Кожа

Берлинский кинофестиваль, 2017 год
Номинации (1):
Лучший дебют (Эдуардо Касанова)

Синдром Нарушения Целостности Восприятия Тела - редкий феномен, который описывает желание человека ампутировать одну или больше здоровых конечностей или желание быть парализованным.
Люди с BIID (НЦВТ) воспринимают отдельные части своего тела как абсолютно ненужные, мешающие их существованию. Поэтому их постоянно переполняет страстное желание ампутировать их, чтобы обрести правильный облик.
Такое стремление стать инвалидом кажется настолько диким и противоречащим основным человеческим инстинктам, что те, кого можно назвать страдающими синдромом BIID, чаще всего держат в секрете свои желания. Ситуация на сегодняшний день такова, что люди с синдромом BIID не имеют больших шансов на хирургическую помощь в лицензированных клиниках, и это приводит к тому, что они либо обращаются к подпольным хирургам, либо сами предпринимают попытки ампутирования «ненужных» конечностей.
Интернет пространство стало отправной точкой для того, чтобы люди с синдромом BIID вышли из тени. На соответствующих форумах в интернете страдающие BIID обмениваются мыслями по поводу способов достижения желанной цели: "Многие раздумывают над тем, как вынудить врачей пойти на ампутацию: подставить ли конечность под колеса проезжающего поезда, прострелить, отрезать пилой или поместить в емкость с сухим льдом. Так, например, сделал один американский химик, погрузивший в сухой лед обе свои ноги на 6 часов. Своего он добился: омертвевшие конечности ему после этого ампутировали.
Мысли о том, чтобы избавиться от какой-то части тела, впервые возникают у желающих «усовершенствовать» свое тело еще в детстве. Синдром проявляется в основном у мужчин, причем, как правило, у образованных и успешных в жизни. Однако, как уверяют психиатры, такие люди психически здоровы.
Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; характеризуется наличием врождённых аномалий, в частности врождённого стеноза позвоночного канала. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.